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黑龙江争光金锌矿地质特征、矿床成因及找矿潜力?

地质与勘探 , 2015,
Abstract: 争光金锌矿床位于我国北方重要的多宝山-铜山斑岩型铜、金、钼成矿带的南东端,构造上处于古亚洲成矿构造域和滨太平洋成矿构造域的叠加部位。矿床赋存于奥陶系多宝山组安山岩、安山质凝灰岩中,金锌矿体主要以裂隙充填脉状产出,矿物组合为石英+黄铁矿+闪锌矿+黄铜矿+方铅矿±碳酸盐矿物,围岩蚀变有硅化、青磐岩化、绢云母化、伊利石化等,青磐岩化大面积发育于矿体外围的火山岩中。通过对争光金锌矿床赋矿围岩、控矿构造、矿体产状、主成矿温度、流体包裹体等多方面对比研究,认为该矿床成因属于浅成低温热液型,成矿时代为燕山晚期。同时,对矿区地球物理和地质特征的研究显示,总体上矿区东部、北东部及II号带倾向深部均具有进一步扩大找矿潜力;根据火山-次火山环状构造活动特征,结合区内矿体实际分布规律,在I、III、IV号矿带组成的外环状带,以II号矿带为中心放射状分布的内环带之间过渡区域内,以及在外环带内走向交汇部位,均为构造活动强烈区域,具有进一步勘查找矿潜力。
Zircon U-Pb dating, petrogenesis and tectonic significance of the granodiorite in the Sankuanggou skarn Fe-Cu deposit, Heilongjiang Province
黑龙江三矿沟铁铜矿床花岗闪长岩锆石U-Pb定年、岩石成因及构造意义

CHU ShaoXiong,LIU JianMing,XU JiuHu,WEI Hao,CHAI Hui,TONG KuangYin,
褚少雄
,刘建明,徐九华,魏浩,柴辉,

岩石学报 , 2012,
Abstract: 黑龙江三矿沟Fe-Cu矿床是中亚造山带东段大兴安岭北部裸河-多宝山-三矿沟NW向成矿带中矽卡岩型矿床的典型代表。LA-ICP-MS锆石U-Pb年代学表明,与成矿密切相关的黑云母花岗闪长岩的锆石谐和年龄和238U/206Pb加权平均年岭分别为175.9±1.6Ma和175.9±1.1Ma,二者在误差范围内具有良好的一致性,表明多宝山成矿区在早侏罗世晚期存在一期重要的岩浆-热液成矿事件。三矿沟花岗闪长岩的元素地球化学特征具有岛弧岩浆岩的地球化学亲缘性:岩石富钠(Na2O/K2O=1.39~1.59),准铝质(A/CNK=0.87~0.91),富集轻稀土元素(LREE),(La/Yb)N=8.02~10.45,Eu显示弱负异常(δEu=0.82~0.98),富集大离子亲石元素(LILE,如Rb、Ba、K)和元素地球化学性质活泼的不相容元素(U、Th、Pb),相对亏损高场强元素(HFSE,如Nb、Ta、Zr、Hf、Ti)。Sr-Nd-Pb同位素分析结果表明:三矿沟花岗闪长岩具有低的Sr同位素初始比值((87Sr/86Sr)i=0.7041~0.7045)、高的Nd同位素初始比值((143Nd/144Nd)i=0.512556~0.512576)、正的εNd(t)值(2.8~3.9)、年轻的二阶段亏损地幔模式年龄(tDM2=647~733Ma)和幔源铅同位素组成特征((206Pb/204Pb)t=18.121~18.418; (207Pb/204Pb)t=15.480~15.511; (208Pb/204Pb)t=37.628~37.713),上述同位素地球化学特征均显示花岗闪长质岩浆主要源于亏损地幔源区。结合东北地区区域构造演化和岩体微量元素及同位素组成特征反映该矿床形成于岛弧的构造背景,其形成可能与侏罗纪古太平洋板块的俯冲作用密切相关。
利用线粒体序列分析野生唇鱼骨群体的遗传结构
广香,友谊,徐伟
湖南农业大学学报(自然科学版) , 2011,
Abstract: 运用PCR直接测序法,对8个野生唇鱼骨群体线粒体ATP6和ND4基因部分序列进行测定,共获得1 629 bp序列,序列变异率为4.97%,核酸多样性为0.007 5,表明野生唇鱼骨群体保持了较好的遗传多样性;在8个野生唇鱼骨群体中共检测出21个单倍型,其中HQ1和HT2单倍型共包含了45.24%的个体,且单倍型网络图均以HQ1和HT2向四周发散,说明HQ1和HT2为祖先单倍型,其他群体再演化过程中形成特有的单倍型;AMOVA、群体间遗传分化系数及遗传距离分析显示不同水系群体的遗传分化达到了显著水平;单倍型聚类图显示乌苏里江和黑龙江流域地理群体大部分单倍型能够聚在一起,鸭绿江流域地理群体聚为1支,长江流域和黑龙江嘉荫群体聚为1支。
提高低C/N值农村生活污水中TN的去除效果
,王翔宇,周其,杨远盛
环境工程学报 , 2015,
Abstract: 高负荷渗滤田工艺处理农村生活污水后,出水中C/N值降低,后续反硝化池由于缺少碳源,系统出水中TN难以稳定达标。研究在不对整个系统构筑物进行大的改造、不增加外购碳源的前提下,通过往后续反硝化池掺混部分调节池原水的措施,提高了TN的去除效率。研究结果表明,通过掺混10%左右的调节池原水,系统TN的去除效率提高了约10%,由68.2%提升到了77.5%。系统出水中各主要指标均可达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)一级A标准要求。系统运行费用低且实验未增加运行成本,工程可为气候条件相近、水质类似地区农村生活污水的处理提供借鉴。
哲罗鱼保种群体遗传多样性及保种策略研究
张超,广香,友谊,尹家胜
华北农学报 , 2013, DOI: 10.7668/hbnxb.2013.S1.022
Abstract: 利用29对多态性较好的微卫星引物对哲罗鱼保种群体332个个体(由4个子代群体组成)进行遗传多样性的分析。结果表明:29对引物扩增的等位基因数为2~13,平均有效等位基因数为3.9613,平均观测杂合度Ho和平均期望杂合度He分别为0.642和0.6751,平均多态信息含量PIC为0.633。4个子代群体的遗传多样性趋势为B7(F1♀×野生♂3×3)略高于B10(F1♀×F1♂3×3),B10(F1♀×F1♂3×3)略高于B6(野生♀×野生♂3×3),B9(F1♀×F1♂1×1)最低。4个群体间的遗传距离趋势为:除F1♀×F1♂1×1群体外,野生♀×野生♂3×3群体与F1♀×F1♂3×3群体之间的遗传距离最远,F1♀×野生♂3×3群体与F1♀×F1♂3×3群体之间遗传距离最近。基于个体间遗传距离构建的聚类树结果表明,自繁群体B6(野生♀×野生♂3×3)、B9(F1♀×F1♂1×1)、B10(F1♀×F1♂3×3)各自聚在一起,杂交群体B7(F1♀×野生♂3×3)则分为2支。本研究讨论了种群数量较少的珍稀动物保持后代遗传多样性丰富的可能性。
哲罗鱼生长速度相关性状的微卫星标记筛选
广香,友谊,张超,尹家胜
华北农学报 , 2012, DOI: 10.3969/j.issn.1000-7091.2012.z1.007
Abstract: 利用22个微卫星标记对随机交配的野生哲罗鱼F1176个个体的生长速度相关性状(体质量、全长、体高、体宽、头长、头宽和眼间距)进行分析,22个微卫星标记共检测到67个等位基因,各座位的等位基因2~6个,片段大小为109~452bp,平均观测杂合度和期望杂合度分别为0.5835和0.5640,22个位点均有不同程度的偏离Hardy-Weiberg平衡。利用SPSS软件对7个性状正态分布检测发现,7个性状都显示出连续变异的特点,属典型的数量性状或者多基因遗传,符合正态分布;同时用GLM程序对22个微卫星标记与生长速度相关性状进行相关性分析,并将与性状显著相关的标记进行基因型之间的多重比较,结果显示,22个微卫星座位中,有11个标记与至少一种性状显著相关,其中与全长相关的标记最少为4个,与体高和体宽相关的标记最多的为7个;多重比较可知每个标记中同一性状均有部分基因型差异达到显著水平,不同标记所代表均值也有些差异。上述这些标记为进一步的分子标记辅助育种提供了基础。
哲罗鱼(Hucho tamen)消化系统胚后发育的形态与组织学的研究
张永泉,刘奕,尹家胜,广香,友谊,徐伟
海洋与湖沼 , 2010, DOI: 10.11693/hyhz201003020020
Abstract: 利用形态学和连续组织切片技术, 对哲罗鱼仔鱼、稚鱼和幼鱼的消化系统进行了光镜观察,描述了其消化器官发育过程中形态学和组织学结构特征。结果表明, 实验水温为7—12℃时, 初始孵化仔鱼消化道细而直, 两端封闭, 位于卵黄囊背, 随着仔鱼发育消化系统结构逐渐完善。破膜后16d消化系统完全贯通, 破膜34d 食道发育与成鱼基本相同, 明显分为粘膜层、粘膜下层、肌层及浆膜层,出现3—4 个粘膜褶皱; 破膜2d 在消化管道前端, 胃开始分化, 管壁较厚, 可见明显的两层, 胃原基细胞形成胃腔, 破膜24d 胃组织结构发育得较完整, 由粘膜层、粘膜下层、肌肉层和浆膜层构成, 出现胃腺; 破膜后46d 肠的组织结构与成鱼相同, 粘膜层大量分布Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型粘液细胞; 初孵仔鱼在肠背侧出现, 与肝脏相互分开的一个独立的器官为胰腺组织。哲罗鱼破膜后26d 消化系统明显分化成食道、胃、前肠、直肠以及肝脏和胰脏, 破膜后36d 出现幽门盲囊原基。本实验得出哲罗鱼仔鱼最佳初次投喂时间应在破膜后24—26d, 即上浮后3—5d, 由于破膜后46d 幽门盲囊组织结构发育基本完善, 可适当增加投喂量。
浅谈“数字鸿沟”对可持续发展的负面影响

科技进步与对策 , 2003,
Abstract: 信息高速公路建设的推进带来了困扰世界各国的“数字鸿沟”问题。简要分析了数字鸿沟对社会可持续发展和经济可持续发展的负面影响,并剖析了其形成的原因。信息技术数字鸿沟可持续发展
马氏珠母贝微卫星快速分离及遗传多样性分析
广香,闫学春,友谊,梁利群,孙效文,王爱民,王嫣
华东政法大学学报 , 2007,
Abstract: 马氏珠母贝(PinctadamartensiiDunker)又称合浦珠母贝,是世界上用于生产海水珍珠的最主要贝类之一.自60年代我国成功地开展马氏珠母贝的人工育苗以来,海水珍珠养殖业发展迅速,至20世纪90年代,海水珍珠养殖已成为广东、广西和海南沿海部分地区的支柱产业,海水珍珠成为出口创汇的重要产品.海水珍珠产业的发展仅靠采捕天然野生的亲贝已不能满足生产的需要,越来越多地用人工养殖的亲贝进行人工繁殖.而采用少数亲贝(尤其是养殖亲贝)的育苗导致近亲繁殖,使马氏珠母贝种质资源出现了退化,在海水珍珠养殖上产生的直接后果是珍珠的质量和产量(单产)明显下降.
线粒体序列分析黑龙江流域哲罗鲑的种群遗传结构
友谊?,广香?,尹家胜?,李池陶?,曹顶臣?,孙效文*?
生态学报 , 2009,
Abstract: 哲罗鲑是我国土著的重要经济鱼类,近些年来,由于环境的恶化及人类活动的加剧,已对其资源量、栖息地、产卵场等造成了严重的破坏,种群处于濒危状态,被列入濒危物种红色名录中,因此研究哲罗鲑的群体遗传结构、演化历史、分布动态等对其进行有效保护具有重要意义。用线粒体cox1和nd1基因序列对黑龙江流域内9个群体(n=30)进行了遗传结构、群体演化分析。在30个个体中,cox1扩增出1550bp的片段,群体间序列分歧距离在0~0.0028之间,共发现10个单倍型;nd1基因扩增出1000bp的片段,群体间序列分歧距离在0~0.0013之间,共发现7个单倍型。单倍型网络(tcs)和amova分析结果均表明黑龙江流域哲罗鲑存在显著的群体分化,cox1基因、nd1基因及组合数据的群体间fst分别为0.0704、0.0491、0.0792,均达到显著性水平(p<0.05),根据配对群体间fst(pairwisedfst)可以将黑龙江流域哲罗鲑群体分为黑龙江上游群体、呼玛河群体、乌苏里江群体、内蒙古伊敏河上游群体4个地理群。9个群体共享同一个单倍型(bh11),表明这些群体具有相同的演化历史,为同一个祖先群体(黑龙江上游群体)演化而来。
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