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低维纳米材料的增强红外吸收与异常红外效应

物理化学学报 , 2004,
Abstract:
吸附原子电催化机理的研究——铂单晶(100)晶面上pb、cd吸附原子在甲酸电氧化中的助催化特性

物理化学学报 , 1990,
Abstract:
甲酸解离吸附的动力学和时间分辨ftir特征
,卢国强
物理化学学报 , 1995,
Abstract: ?运用电化学暂态(电位阶跃)方法和时间分辨ftir反射光谱研究甲酸在pt电极上的解离吸附过程,揭示了这一表面分子过程的反应速率在-0.25至0.25vvssce区间呈火山形变化的规律,还测得在含10-3mol?l-1hcooh的溶液中最大的初始解离速率(-0.06v时)为9.33×10-11mol?cm-2?s-1.
成功抢救高处坠落致胃脾膈疝1例
,闫柏,
第三军医大学学报 , 2005,
Abstract:
酸性溶液中Rh电极上CO孪生吸附态的FTIRS研究
林文锋,
电化学 , 1996,
Abstract: 采用现场多步FTIR光谱技术结合CO吸附分子探针方法,研究了Rh电极表面分子过程。在电化学处理后的光滑Rh电极表面上首次检测到两种CO孪生吸附态及其随电位变化过程。使用电位循环扫描方法改变Rh电极表面状态,在0.05mol/LH2SO4酸性溶液中,选取-0.275至2.4V电位区间和1.5V/s扫描速率对Rh电极进行循环扫描处理2min,处理后的Rh电极表面积累一层氧化物,CO以孪生态吸附于表面Rh氧化物上,在2166和2112cm-1处给出一对宽的IR吸收峰;在负电位下,表面氧化物被还原生成表面Rh原子簇,CO仍以孪生态吸附于表面Rh原子簇上,在2102和2032cm-1处给出一对尖的IR吸收峰;表面Rh原子簇不稳定,随着电位正移分解和扩散形成平滑的Rh表面,此时CO则以线式和桥式吸附于平滑的Rh表面,分别在2048和1919cm-1处给出两个IR吸收峰。
核-壳结构au-pt纳米粒子的光谱表征和电催化性能
田娜,陈卫,
物理化学学报 , 2005,
Abstract:
不同结构copt纳米棒磁学性能
周新文,张荣华,
物理化学学报 , 2010,
Abstract: 运用电位置换结合化学还原方法制备了两种不同结构的copt纳米棒材料,一种为实心结构(copt?a),一种为空心结构(copt?b).采用透射电镜(tem)和能量散射光谱(eds)研究了其形貌和组成.在5和300k下测试了两种纳米棒的磁学性能.结果显示,copt?a和copt?b纳米棒在5k时的矫顽力分别为6.5和9.3a·m-1,温度升至300k时,两种结构copt纳米棒矫顽力均减小为0a·m-1.场冷曲线(fc)和零场冷曲线(zfc)结果表明两种结构的copt纳米棒均表现出超顺磁性,阻塞温度(tb)分别为10.0和9.0k.两种copt纳米棒组成、结构等不同可能是引起其矫顽力、磁化强度和阻塞温度差异的主要原因.
铂单晶电极表面不可逆反应动力学ii铂单晶(100)晶面电极上甲酸氧化反应动力学参数解析
,杨毅芸
物理化学学报 , 1997,
Abstract: 运用程序电位阶跃方法,避免甲酸解离吸附的干扰,成功地研究了pt(100)单晶电极上甲酸经活性中间体直接氧化至co2的反应动力学.提出对电化学暂态实验数据进行积分变换求解动力学参数的方法,编制了相关的计算机软件,首次获得甲酸在pt(100)单晶电极上直接氧化的反应动力学参数.结果给出在0.02v至0.15v电位区间,速率常数kf的对数随电极电位线性增长,kf从9.51×10-4上升到1.38×10-2cm?s-1.获得传递系数β=0.309,5×10-3mol?l-1hcooh+0.5mol?l-1h2so4溶液中甲酸的扩散系数d=1.80×10-5cm2?s-1.
二(氢过碘酸)合银(iii)配离子氧化愈创甘油醚的反应动力学及机理
,石红梅,汉文
物理化学学报 , 2007,
Abstract:
铂单晶电极表面不可逆反应动力学i.pt(100)单晶电极上甲酸氧化的现场红外反射光谱研究
杨毅芸,
物理化学学报 , 1997,
Abstract: 运用电化学暂态方法和现场时间分辨ftir反射光谱研究甲酸在pt(100)单晶电极上的解离吸附和氧化过程.深入认识了甲酸解离吸附的反应速率在-0.25至0.25v电位区间呈火山形变化的规律.根据电化学现场时间分辨红外光谱的研究结果,提出在研究反应动力学时避免甲酸解离吸附干扰的方法,为进一步研究甲酸在pt(100)电极表面经活性中间体直接氧化至co2的反应动力学奠定了基础.
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