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ISSN: 2333-9721

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陆地棉对棉叶螨的抗性遗传效应分析
李根源,,,王浩,
华北农学报 , 1994, DOI: 10.3321/j.issn:1000-7091.1994.z1.008
Abstract: 在对棉叶螨抗性性状(受害级)进行双列杂交分析中,经配合力分析和遗传效应分析表明,加性效应和显性效应对抗性表现的影响均显著。相对来说,加性效应更为重要。基因的分布是不对称的,显性基因多于隐性基因。显性基因是受害级性状的减效基因,隐性基因是增效基因。该性状的狭义遗传力N~2-88.20%。
反义技术分离筛选抑制Vero细胞非定标性突变的cDNA片段
,余应年,陈星,宋韬,
科学通报 , 1999,
Abstract: 甲基硝基亚硝基胍(MNNG)可诱发猴肾Vero细胞的遗传不稳定,在发生表达改变的表达序列标识(EST)中,筛选到1个片段(片段9),它的相关基因表达被阻断后,MNNG诱发的非定标突变率显著增高(P〈0.05)。表明其相关基因的编码产物具有维持遗传稳定性,抑制哺乳类细胞非定标突变发生的功能。
反义技术分离筛选抑制Vero细胞非定标性突变的cDNA片段
,余应年,陈星,宋韬,
科学通报 , 1999,
Abstract: 甲基硝基亚硝基胍(MNNG)可诱发猴肾Vero细胞的遗传不稳定,在发生表达改变的表达序列标识(EST)中,筛选到1个片段(片段9),它的相关基因表达被阻断后,MNNG诱发的非定标突变率显著增高(P
高负荷跨声速压气机流场结构分析
,孙鹏,,广
大连海事大学学报 , 2015, DOI: 10.16411/j.cnki.issn1006-7736.2015.02.014
Abstract: 为研究某压气机内部流场结构,采用全流道非定常数值模拟方法,对跨声速压气机最高效率点和近失速点流场进行求解,重点分析近失速工况下压气机内部流场结构.研究表明:在近失速工况下,动叶槽道激波前推与前缘脱体激波融合为一道激波,强度增强;动叶20%叶高处激波前推最为严重,引起动叶吸力面附面层严重分离;静叶根部受上游动叶尾迹影响形成大范围的分离区,并有空间环涡结构形成.
多细胞系胞质分裂阻滞微核细胞组学试验法的建立与应用
,淡墨,齐乃松,耿兴超,王雪
癌变·畸变·突变 , 2015,
Abstract: ?目的:采用不同组织来源的细胞系建立微核细胞组学,比较其遗传毒性生物标志物的敏感性,并研究雷公藤甲素(tpl)和甘草酸二铵(dg)对大鼠成纤维肺细胞(chl)和犬肾小管上皮细胞系(mdck)细胞微核率的影响。方法:首先建立方法,采用不同浓度丝裂霉素c(mmc)与chl、l02、mdck、bhas42细胞作用6h后给予细胞松弛素b(cytob)继续培养约1.5个细胞倍增时间。收获细胞、制片、染色及镜检。计算每个剂量胞质分裂增殖指数(cbpi)、复制指数(ri)、坏死(nec)及凋亡(apop)细胞的千分率、双核细胞中微核(mn)、核芽(nbud)和核质桥(npb)出现的千分率。然后进行方法的验证,采用chl细胞经不同浓度(1、10和100μg/ml)dg预处理24h后观察dg对上述细胞毒性和微核细胞组相关指标的影响。为进一步了解微核细胞组学对遗传毒性靶器官评估的效果,mdck细胞经dg(10μg/ml)预处理24h后采用不同浓度(1和5μg/ml)tpl染毒1h,观察其对遗传毒性的影响。结果:mmc诱发的不同细胞系细胞毒性(cbpi、ri、apop与nec)均随mmc浓度升高呈升高趋势。各组细胞的mn、nbud和npb均出现不同程度的剂量相关性升高,但不同细胞系对mmc诱发的生物标志物峰值出现的敏感度不同。在验证实验中,与对照组相比,dg(10和100μg/ml)对mmc(0.2μg/ml)诱发的mn、nbud和npb升高有显著的抑制作用(p均pp结论:多细胞系胞质分裂阻滞微核细胞组学实验法可同时对多项遗传毒性指标进行评价。dg对chl及mdck细胞产生的染色体断裂有保护作用,在临床配伍中可发挥抗细胞dna损伤的功效。
哺乳类细胞参与mnng诱导的非定标性突变发生基因的分离和功能研究
蔚 余应年 陈星 宋 韬 谢
癌变·畸变·突变 , 1999,
Abstract: ?目的:遗传不稳定是存在于人类遗传性疾病及肿瘤中的一种重要现象,也可由环境致癌性理化因子诱发,但其发生的具体机制尚不清楚。本实验室已证实了烷化剂n-甲基-n’-硝基-n-亚硝基胍(mnng)可以诱发出vero细胞的遗传不稳定状态,表现为延迟发生的非损伤部位dna突变率增加(非定标突变),且突变谱明显不同于由mnng直接攻击引起的定标性突变。转录抑制剂放线菌素d可抑制这种突变的形成,提示它的发生依存于基因表达的改变。本研究目的是分离筛选参与以非定标性突变为特征的遗传不稳定发生的相关基因。方法:利用反义核酸技术,对本实验室用差异显示方法分离得到的est片段进行功能分析。首先改建了两个真核表达载体的抗性,利用抗性选择使之进入细胞后不会干乱利用穿梭质粒z189进行非定标性突变率检测的实验系统。利用此载体构建含反向插入片段的真核细胞表达重组体并转染细胞,以获得反义rna阻断其相应基因的表达,再检测非定标性突变率的变化。结果:筛选得到两个est片段(片段9,片段10),它们相关基因的表达被阻断后,非定标突变率均发生了显著的改变。9号片段相关基因的表达阻断后,非定标性突变率显著增高,vero细胞组、含空载体的vero2pm2amp2细胞组及含正反向插入片段的表达质粒的细胞vero2pm2amp29,自发突变率均较接近,分别为1.6×10-4;4.9×10-4;4.7×10-4及4.0×10-4,而mnng处理后突变率均显著增高,分别为23.6×10-4;36.1×10-4;25.0×10-4及67.0×10-4,与自发突变率相比p<0.01,而其中vero2pm2amp29-细胞系在mnng处理后pz189复制的突变率较其它各组的非定标性突变率进一步增高,p<0.05,在含反向插入片段的表达质粒的细胞vero2pm2amp210-中,10号片段的相关基因表达阻断后,非定标性突变率下降至自发突变水平。vero细胞组、含空载体的vero2pm2amp-细胞组及vero2pm2amp210-细胞组,自发突变率较接近,分别为17.2×10-4;4.6×10-4及5.2×10-4,在mnng处理后,突变率分别为17.2×10-4;16.1×10-4及2.5×10-4,vero2pm2amp-10细胞组的非定标突变率与其它组比较p<0.01。结论:反义核酸技术筛选到两个分离片段的相关基因与哺乳类细胞非定标性突变发生有关,其中9号片段的相关基因可能参与维持细胞遗传稳定性,抑制非定标性突变的发生,而10号片段的相关基因则可参与引起烷化剂处理后细胞非定标性突变的产生。
二氧化碳作为温和氧化剂的研究进展
孙果宋,黄科林,杨波,周纯,,宁红,
化工进展 , 2010,
Abstract: 对近几年二氧化碳作为一种新型温和氧化剂,选择性的氧化烷烃、烯烃、芳香烃、醇合成高附加值产品的新型氧化催化合成过程的研究与开发进行了评述,并对该领域二氧化碳作为温和氧化剂和催化剂的研究发展方向进行了初步的探讨。
上海市霾期间PM2.5、PM10污染与呼吸科、儿呼吸科门诊人数的相关分析
殷永,程金平,段玉森,,,于金莲,于宏然
环境科学 , 2011,
Abstract: 为了探讨上海市霾期间PM2.5、PM10污染与呼吸科、儿呼吸科日均门诊人数的相关性;对上海市6所大中型医院2009-01-01~2009-12-31期间医院呼吸科、儿呼吸科日门诊人数及霾天PM2.5、PM10的浓度数据运用广义相加泊松回归模型进行统计分析,并进行当日和滞后日的危险度评估.结果发现,在霾发生当日,PM10日均浓度每增加50μg/m3,呼吸科、儿呼吸科日均门诊人数分别增加3%和0.5%;PM2.5日均浓度每增加34μg/m3,呼吸科、儿呼吸科日均门诊人数分别增加3.2%和1.9%;同时PM2.5、PM10污染对门诊人数影响的滞后累积效应大于当日效应,且在霾污染暴发第6d时累积效应达到最大化.从而推测,上海市霾期间PM2.5、PM10污染对医院呼吸科、儿呼吸科日均门诊人数具有一定影响.
高功率氙灯脉冲放电过程中石英管壁热损伤机理
刘建军,,郭向朝,吴睿骅,,,,胡丽丽
强激光与粒子束 , 2014,
Abstract: ?基于高功率激光装置对脉冲氙灯工程运行可靠性的要求,利用现有的能源模块开展了氙灯放电考核实验。实验结果表明:虽然氙灯运行在安全的能量负载水平,当能源模块单个放电回路的峰值功率超过300mw时,氙灯石英玻璃管壁存在热损伤风险。肉眼观察到管壁损伤后在反射器对侧的灯管内壁出现乳白色沉积层。经扫描电镜和x射线光电子能谱测试分析,证实热损伤形成的乳白色沉积物为二氧化硅。为探究管壁热损伤机制,采用高速摄影观测了氙灯放电等离子体沟道发展过程。图像显示放大器内金属反射器的几何形状对放电沟道的分布产生了显著影响,尤其是在侧灯箱,灯内电弧沟道会靠近反射器一侧集中分布,因此,导致等离子体对灯管的偏烧。当放电峰值功率超过石英热负载极限时,管壁表面二氧化硅材料会被烧蚀至蒸发、气化,并随后沉积在灯管较冷部位。研究结果表明放电回路的放电峰值功率过高、放大器内金属反射器均会对氙灯造成热损伤。
bhas42细胞转化试验高通量检测方法的建立及应用
王颖,蒲江,齐乃松,,王欣,胡燕平,宋捷,,王雪
癌变·畸变·突变 , 2015,
Abstract: ?目的:建立bhas42细胞转化试验高通量检测方法,并应用于染料木黄酮(gen)潜在致癌性的检测中。方法:建立bhas42细胞转化试验方法,比较细胞灶法和h2o2法对结果判定的影响。细胞灶法试验组在第21天直接固定染色。h2o2法试验组在细胞接种后第19天采用h2o2处理,染色并测定d(450)以确定细胞转化率。计算转化率以验证两种方法的相关性。并通过细胞生长试验选择适宜的gen浓度进行细胞转化试验,h2o2法判定转化试验结果。结果:在细胞灶法中,启动试验3-甲基胆蒽(3-mca)组、促癌试验佛波醇酯(tpa)组的转化灶个数分别与启动、促癌试验dmso组相比明显升高(p2o2法中,启动试验3-mca组、促癌试验tpa组的转化灶个数、d(450)分别与启动、促癌试验dmso组相比均明显升高(pd(450)相对于阴性组有显著差异(p结论:成功建立了bhas42细胞转化试验的h2o2法并实现了高通量检测,该法进一步缩短了实验周期并提高了结果的客观性,适用于非遗传毒性致癌物的体外早期筛选。gen在促癌试验中呈阳性,但在启动试验中呈阴性,提示其可能是非遗传毒性致癌物。
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