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资产减值的会计处理与理论思考
青(博士),
财会月刊 , 2009,
Abstract:   本文首先介绍了我国会计准则对资产减值的账务处理规定,然后将我国会计准则与国际会计准则在资产减值损失转回方面的规定进行比较,最后对资产减值会计进行了深层次的理论分析。  【关键词】资产减值会计资产减值损失决策有用观谨慎性原则  一、我国会计准则对资产减值的账务处理规定  1.存货减值的账务处理。在资产负债表日,企业存货按成本与可变现净值孰低法进行价值计量。具体做法为:将存货的账面价值与可变现净值(等于存货的估计售价减去估计的生产成本、估计的销售费用以及相关税金)进行比较,如果可变现净值小于账面价值,表示存货发生减值,应当计提存货跌价准备,借记“资产减值损失”科目,贷记“存货跌价准备”科目。如果之前导致存货发生减值的因素消失,可以将原已计提的存货跌价准备转回,借记“存货跌价准备”科目,贷记“资产减值损失”科目。存货的可变现净值与存货的可收回金额在实质上是一致的,持有存货的目的是为了出售,因此不存在处置收益与持有收益之间的比较。在这种情况下,存货的可变现净值就是指存货的处置收益。
从债务重组核算看我国会计准则的国际趋同
,甘书
财会月刊 , 2009,
Abstract: 本文以债务重组准则为切入点,将我国《企业会计准则第12号——债务重组》与美国会计准则及国际会计准则中的相关内容进行比较分析,指出了我国会计准则国际趋同的方向。  【关键词】债务重组国际趋同公允价值一、我国新债务重组准则与美国相关会计准则比较  下文对我国2006年颁布的《企业会计准则第12号——债务重组》(简称“新债务重组准则”)与美国《财务会计准则公告第15号——债权人和债务人对困难债务重组的会计处理》(SFAS15)和美国《财务会计准则公告第114号——债权人关于不良贷款的会计处理》(SFAS114)进行比较分析。  1.债务重组的定义。广义上讲,债务重组应包括所有涉及在债务重组日修改债务条件的事项。也就是说,既包括双方修改付款金额的事项,也包括修改付款时间的事项;既包括债务人处于财务困难情况下的债务重组,也包括债务人经营正常情况下的债务重组。SFAS15讨论稿的大多数被调查者认为,债务重组往往是由于债务人在债务到期时或到期后,因财务困难而引发的;非财务困难情况下的债务重组,因其不重要或很少发生而不值得加以考虑。因此,他们建议将该公告的适用范围限定在困境中的债务重组。美国财务会计准则委员会(FASB)采纳了这种建议,在公告的第一段便开门见山地指出:“本公告为债权人、债务人之间‘因财务困难的债务重组’建立财务会计和报告准则。”并在第二段明确指出,此类债务重组的特征是债权人为债务人作出的让步。让步的目的是期望最大限度地收回投资(债权)。我国新债务重组准则在制定过程中,基本借鉴了SFAS15的作法,将债务重组定义为“在债务人发生财务困难的情况下,债权人按照其与债务人达成的协议或法院的裁定作出让步的事项”。所不同的是在判定是否作出让步时,我国没有采用现值技术,这就使我国新债务重组准则的适用范围比SFAS15要窄些。
一种新型电镀镍层防锈油的研制
,,,,冬铭,于金刚,刘中兴
腐蚀科学与防护技术 , 2012,
Abstract:
DAMAGE TO DNA PRIMARY STRUCTURE AND ANTIOXIDANT ENZYMES IN LEMNA MINOR INDUCED BY HG2+
Hg2+胁迫对浮萍体细胞DNA一级结构和抗氧化酶系的损伤

徐楠,施国新,,,徐勤松,陈源
植物生态学报 , 2003,
Abstract: 主要从DNA一级结构及抗氧化酶系变化两方面,研究了Hg2+胁迫下浮萍体细胞的损伤。结果表明:运用随机扩增多态性DNA法(Random amplified polymorphism DNA, RAPD)和DNA梯法(DNA Ladder),5~10 mg·L-1 Hg2+处理组可检测到基因组DNA的明显损伤,20 mg·-1 Hg2+已导致细胞坏死;RAPD法较DNA Ladder法更灵敏。本文还发现,活性氧和抗氧化酶系很可能参与了浮萍体细胞凋亡过程。低浓度的Hg2+胁迫可刺激抗氧化酶活性升高,以清除体内活性氧,而一旦活性氧水平超出一定域值,抗氧化酶活性急速下降,导致细胞凋亡。 
反义核酸真核表达载体的构建及其对重组HeLa细胞H654中IVS-2-654C→T突变β-珠蛋白基因剪接缺陷的抑制作用
宫澜,,,黄淑帧,
中国科学 生命科学 , 1998,
Abstract: 在原工作的基础上,将非细胞系统中证明有效的反义片段通过高效真核表达载体pCDNA3导入能稳定表达IVS-2-654C→T突变β珠蛋白基因的重组HeLa细胞(H654)中.结果显示,转染后第3天,H654细胞内正常剪接的β-珠蛋白mRNA水平(β/(β+β*))明显上升,从007上升到022,并维持到第15天,最高达到043.实验表明构建的反义片段真核表达载体在细胞中能稳定转录反义RNA并有效抑制IVS-2-654C→T突变β珠蛋白基因的异常剪接,为开展反义核酸治疗剪接缺陷型遗传性疾病提供了更直接的科学依据
Hg2+胁迫对浮萍体细胞DNA一级结构和抗氧化酶系的损伤(英文)
徐楠, 施国新, ,, 徐勤松, 陈源
植物生态学报 植物生态学报 , 2003, DOI: 10.17521/cjpe.2003.0045
Abstract: ?主要从DNA一级结构及抗氧化酶系变化两方面,研究了Hg2+胁迫下浮萍体细胞的损伤。结果表明:运用随机扩增多态性DNA法(RandomamplifiedpolymorphismDNA,RAPD)和DNA梯法(DNALadder),5~10mg·L-1 Hg2+处理组可检测到基因组DNA的明显损伤,20mg·-1Hg2+已导致细胞坏死;RAPD法较DNALadder法更灵敏。本文还发现,活性氧和抗氧化酶系很可能参与了浮萍体细胞凋亡过程。低浓度的Hg2+胁迫可刺激抗氧化酶活性升高,以清除体内活性氧,而一旦活性氧水平超出一定域值,抗氧化酶活性急速下降,导致细胞凋亡。
益生菌对重型颅脑损伤后高血糖反应的影响
周已焰,,,,董荔,朱京慈
第三军医大学学报 , 2013,
Abstract: 目的   观察益生菌对重型颅脑损伤患者高血糖反应的影响。   方法   选取重型颅脑损伤患者40例,在取得患者家属知情同意后按照随机数字表法分别纳入试验组(18例)和对照组(22例)。试验组在入院后24~72h内,将益生菌制剂研磨后加入20mL温水经鼻胃管注入,对照组单纯给予20mL温水。于营养开始第0、4、7、15天检测患者血糖水平,比较干预前后GCS评分。   结果   2组患者血糖水平在干预第0天差异无统计学意义(P>0.05),在干预第4、7、15天,试验组血糖水平均低于对照组(P<0.05);试验组、对照组在干预后GCS评分均高于干预前(P<0.05),试验组干预后GCS评分高于对照组(P<0.05)。   结论   益生菌能改善重型颅脑损伤后高血糖反应。
重组腺病毒Ad5F11pTPEGFP的构建及其对UT-7/Epo细胞感染效率的检测
刘雪莉,宋敬东,,,茁壮,洪涛
第三军医大学学报 , 2012,
Abstract: 目的构建携带报告基因绿色荧光蛋白(GFP)的重组腺病毒Ad5F11pTPEGFP,并且研究该病毒对人白血病细胞UT-7/Epo的感染效率及其在细胞中的复制。方法先通过分子克隆技术构建重组腺病毒质粒pAd5F11pTPEGFP,然后利用脂质体转染法,将其转染至HEK293细胞包装出重组腺病毒Ad5F11pTPEGFP,经酶切和PCR鉴定正确后,扩增并纯化得到滴度较高的重组腺病毒。以空载体病毒Ad5GFP作为对照,将纯化的重组腺病毒感染UT-7/Epo细胞,经流式细胞仪检测在不同感染复数(MOI)下荧光阳性细胞比例,即为Ad5F11pTPEGFP病毒对UT-7/Epo细胞的感染效率,同时将冻融后的重组腺病毒感染的UT-7/Epo细胞上清感染HEK293细胞,48h后观察GFP在HEK293细胞中的表达。结果成功制备了重组腺病毒Ad5F11pTPEGFP,其对UT-7/Epo细胞的感染效率明显高于空载体对照病毒Ad5GFP,在MOI为200时,感染效率达98.2%,而空载体病毒在MOI为200时,对UT-7/Epo细胞的感染效率仅为29.7%。感染了重组腺病毒的UT-7/Epo细胞冻融上清感染新的HEK293细胞后,荧光显微镜下观察到GFP的表达。结论成功构建了重组腺病毒Ad5F11pTPEGFP,其对UT-7/Epo细胞有较高的感染效率,并能在其中复制。
靶向阻断STAT5对白血病K562细胞周期的影响
史梅,冯文莉,,建明,,黄宗干
第三军医大学学报 , 2005,
Abstract:
CuO-CeO2/AC吸附燃煤烟气中元素汞的实验研究
,李彩亭,光明,田立辉,高招,丁艳
环境工程学报 , 2010,
Abstract: 通过活性炭负载CuO和CeO2来制备吸附剂,采用固定床吸附方式,在不同反应条件下对吸附剂的吸附性能进行测试,筛选出去除效率最好的吸附剂,并通过BET和XRD对吸附剂的理化性质进行分析。结果表明,CuO和CeO2的加入大大改变了原活性炭的比表面积和孔结构,改善了活性炭的吸附性能。CuO-CeO2/AC中CuO和CeO2质量比不同,对汞的去除效率也不同,在1∶2时去除效率最好;CuOCeO2/AC中所负载的CuO和CeO的总量为5%时,能大大促进汞的吸附效率,增长有效吸附时间;CuOCeO2/AC对汞的吸附性能随反应温度的增加呈先增加后减小的趋势,在80℃时达到最大值。
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