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乙醇在钯电极上的电氧化机理
方翔,
物理化学学报 , 2009,
Abstract: 利用循环伏安与现场傅里叶变换红外(ftir)光谱对乙醇在pd电极上的电氧化机理进行了研究.循环伏安测量表明,乙醇在pd上氧化的性能受ph值与乙醇浓度的影响.当溶液ph>11.0时,pd对乙醇才具有催化性能,而且乙醇在pd上氧化的性能随着ph值和乙醇浓度的增加而提高.现场红外光谱电化学测量结果证明,乙醇在不同ph溶液中的氧化反应机理和产物不同.当溶液ph>13.0时,产物只有乙酸盐,说明乙醇仅发生部分氧化,乙醇中的c—c键没有断裂.当溶液ph≤13.0时,尽管乙醇在pd电极上的氧化活性受到抑制,却发生完全氧化而产生二氧化碳,说明乙醇的c—c键在低碱环境中容易断裂,最后乙醇被完全氧化.实验中没有检测到co,表明该反应途径是一个非毒化过程.
泡沫镍载碳化钨催化剂上的析氢反应
吴梅,魏子栋,
催化学报 , 2007,
Abstract: ?结合直接化学还原法和交替微波法制备了泡沫Ni载Ni-WC催化剂,用X射线衍射、扫描电镜和透射电镜对催化剂进行了表征,研究了其析氢电催化性能.结果表明,在相同条件下,泡沫Ni载Ni-WC催化剂的析氢起始电位与泡沫Ni相比降低了60mV左右.电解质浓度和温度对泡沫Ni载Ni-WC催化剂的析氢电催化活性有很大影响.
乙醇在碳修饰的二氧化钛纳米管负载的钯电催化剂上的催化氧化
胡风平,
催化学报 , 2007,
Abstract: ?通过有机物分解碳化处理TiO2纳米管制得了TiO2C,并以其为载体制备了Pd/TiO2C电催化剂,考察了该催化剂对碱性介质中乙醇电催化氧化的活性.结果表明,碳化导电处理的TiO2C纳米管载体能有效改善催化剂中贵金属的分散度和电极结构,从而提高催化剂的电催化活性.对催化剂活性组分的优化实验表明,Pd/TiO2C质量比为1/1时催化剂的活性最高.在1mol/LKOH溶液中Pd载量均为0.3mg/cm2的条件下,Pd/TiO2C催化剂对乙醇氧化的催化活性是Pd/C催化剂的3.8倍.
对甲苯磺酸铜及其配合物电化学行为研究(英文)
宋继国,
电化学 , 2004,
Abstract:  本文合成了对甲苯磺酸铜,并应用热重(TG)和差示扫描量热法(DSC)进行分析.该铜盐容易脱除全部结晶水,且在空气中不潮解,如与乙醇胺形成等摩尔配合物,则在DMSO和DMF溶剂中能催化1,1′联2萘酚的氧化,但在H2O或CH3OH溶剂中则不发生反应.此外,还分别研究了该铜盐及其它铜盐与乙醇胺(1∶1)的配合物在DMSO、DMF、CH3OH和H2O中的电化学行为和催化活性.实验表明,铜胺配合物的两步单电子还原过程对催化氧化1,1′联2萘酚是必要的条件.
对甲苯磺酸铜的电化学表征
宋继国,
物理化学学报 , 2004,
Abstract:
伸缩杆管体超静定问题的有限元求解
方清,孙宇新,,宗维
兵工学报 , 2009,
Abstract: ?在工程假设基础上,将伸缩杆管体筒化为圆柱杆壳结构,运用商业程序对圆柱杆壳第2接触面一次超静定支撑结构进行了有限元求解,给出了应カ云图和单元节点路径应カ包罗线这两种分析方法。在第2接触面间隙的有限范围内,用ANSYS瞬态动力学模块求解算例,其收敛性可以得到保证。Mises应カ节点路径包罗线给出了圆柱壳的危险断面,确定了发生双面支撑对应的第2接触面间隙的范围。经过进ー步完善,可以为伸缩杆管体穿甲弹的发射强度提供有限元形式的工程估算方法。
PdxNi/C催化剂增强机理的密度泛函理论研究
王 亮,王 毅,宋树芹,
催化学报 , 2009,
Abstract: ?通过交替微波法制备了PdxNi/C(x=1~4)催化剂,并对其形貌、结构及电化学性能进行了表征.结果表明,通过在Pd中掺杂Ni原子,其对氧还原反应(ORR)的催化活性较纯Pd的高.同时采用密度泛函理论(DFT)计算了一系列简化的团簇模型.计算结果表明,随着Ni的加入,纳米颗粒的最高占据轨道(HOMO)与最低空轨道(LUMO)能级增加,且两能级间隙(HLG)减小.因此在ORR中,一方面由于LUMO被抬高,降低了电子亲和能,带负电的催化剂颗粒更易将电子传递给O2,另一方面由于HLG减小,电中性颗粒HOMO上的电子也容易失去.这两方面的作用使其对O2还原活性得以增强.Fukui指数结合DFT方法和Mulliken布居分析指出,表面的Pd原子为催化剂团簇的活性中心
直接乙醇燃料电池中乙醇电氧化过程的热力学和动力学考虑
宋树芹,王毅,
催化学报 , 2007,
Abstract: ?从热力学和动力学角度讨论了质子交换膜燃料电池中的乙醇电氧化过程.理论计算得出直接乙醇燃料电池比乙醇重整质子交换膜燃料电池具有较高的有效能效率.从热力学分析可知,温度低于100℃时乙醇完全氧化的最大转化率仅为14%.从动力学角度考虑,PtSn/C催化剂对乙醇电氧化具有较高的催化活性,但仍不能使乙醇发生完全电氧化.热力学和动力学分析表明,操作温度是影响直接乙醇燃料电池性能的关键因素,它对开发新型催化剂和电解质膜材料提出了新的要求.
三维多级孔类石墨烯载三氧化二铁锂离子电池负极材料
张勤伟,李运勇,
电化学 , 2015, DOI: 10.13208/j.electrochem.140913
Abstract: 采用简单的水解、热处理方法合成三氧化二铁(Fe2O3)负载在三维多级孔类石墨烯(3DHPG)上的复合材料.3DHPG有效的导电网络有利于负载纳米Fe2O3,使其呈均匀分散状态,并有效增强纳米复合物的导电率,提高Fe2O3利用率,抑制纳米Fe2O3的团聚,从而制得稳定、高性能的锂离子电池负极材料.Fe2O3-3DHPG电极在50mA·g-1电流密度下首次放电容量达1745mAh·g-1,50周期放电容量保持于1095mAh·g-1.
水热还原法合成LiFePO_4及电化学性能研究
邹红丽,张光辉,
电化学 , 2010,
Abstract: 以可溶性三价铁盐FeCl3为铁源,Fe粉作还原剂,应用水热还原法合成LiFePO4.XRD、红外光谱及SEM形貌表征表明,在水热条件下,铁粉能完全将三价铁还原为二价铁,得到单一相LiFePO4,且其颗粒团聚形成花簇状;而LiFePO4经过葡萄糖的热解包覆碳生成LiFePO4/C后,颗粒转变似球状.电化学性能测试结果表明,虽然单相LiFePO4的放电容量很低,但LiFePO4/C却表现出良好的倍率性能和循环稳定性.
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