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一起500kV避雷器的家族缺陷分析及处理
,叶会生,刘卫东
电瓷避雷器 , 2015, DOI: 10.16188/j.isa.1003-8337.2015.04.026
Abstract: 针对某变电站两支500kV母线避雷器分别发生内部击穿接地、发热异常故障,结合红外检测、停电试验及解体过程,分析其原因为避雷器存在下端法兰处无排水孔家族缺陷,造成避雷器本体内部严重受潮。在反思其制造暴露出的问题后,提出制造、验收、运行等环节的预防措施。
两种新型除草剂对麦田恶性杂草防除效果
时春喜,严勇敢,李恩,,王亚,段双科
麦类作物学报 , 2003, DOI: 10.7606/j.issn.1009-1041.2003.04.154
Abstract: 推广使用高效、安全的麦田除草剂是控制节节麦等麦田恶性杂草严重发生的经济有效的措施之一,本试验采用田间试验方法研究了AEF1300603OF(3%世玛油剂)及WG13A13.6WG对麦田恶性杂革的防治效果。试验结果表明,WG13A13.6WG对麦田杂草防除效果显著,其最佳用量为25~35g/667m^2。在小麦返青期,对节节麦防效达85%~95%,对蜡烛草的防效达85%~90%,对播娘蒿、荠菜的防效达100%,对猪殃殃、婆婆纳等抗性较强的杂革防效也在90%~100%,均高于AEF1300603OF的防除效果。收获首田间调查发现防效趋势与首期调查结果一致。而且WG13A13.6WG防除杂草后使小麦的增产幅度在16.27%~25.48%。
可见光照射下SiW12O404-/Resin光催化剂活化可见光照射下SiW12O404-/Resin光催化剂活化H2O2降解染料的研究
鹏翔,陈春城,马万,赵进
化学学报 , 2005,
Abstract: 将杂多酸(SiW12O404-)负载到阴离子交换树脂上,得到SiW12O404-/Resin(SWR)固相光催化剂,在可见光的照射下,可以有效地活化H2O2降解染料.以罗丹明B(RhodamineB,RhB)为模型化合物,研究了不同条件下RhB的降解动力学,以及降解过程中其UV-vis光谱及体系的总有机碳(TotalOrganicCarbon,TOC)变化情况,结果表明RhB的共轭芳环结构被破坏,矿化率为24.2%.其它染料如孔雀绿(MalachiteGreen,MG)和吖啶橙(AcridineOrange,AO)等也可以被降解和矿化.催化剂的循环实验表明SWR固相光催化剂易于分离,并且具有良好的稳定性,可以重复利用.
采伐对海南霸王岭热带山地雨林乔木碳储量影响初步研究
陈永富,乔婷,,陈巧,王继
林业科学研究 , 2013,
Abstract: 以海南岛霸王岭热带天然山地雨林原始林为对象,实施了择伐强度为0.0%(未采伐)、30.7%(低择伐强度)、45.3%(中择伐强度)、53.5%(高择伐强度)4种试验,观测和分析了择伐后13年间各种试验类型的乔木总碳储量、枯死木碳储量、进界木碳储量、保留木碳储量、树种组碳储量和径级碳储量的变化趋势。结果表明:高强度择伐林分枯死木碳储量比率最大,中强度择伐林分枯死木碳储量比率最低;低强度择伐和未择伐林分的保留木碳储量增长率、总碳储量增长率高于中高强度择伐林分;进界木碳储量比率随择伐强度的增大而增大;45.0%左右采伐强度是树种组碳储量增长较理想的强度;45 cm及以下径级保留木各径级碳储量增长率随择伐强度的增大而增大,45 cm以上径级保留木各径级碳储量增长率与择伐强度关系不明显。
古湖相碳酸盐沉积和化石贝壳的87Sr/86Sr及其意义
张虎,国良,杨明生,
地球学报 , 2005, DOI: 10.3975/cagsb.2005.s1.79
Abstract: 位于极端干旱区的额济纳盆地,是我国内陆地区代表性的盆地之一。这里不仅具有典型的大陆性气候、脆弱的生态系统,而且在平缓的戈壁滩下面,沉积有厚达200-400余米的古湖相地层。盆地东南与最高达近500m沙丘的巴丹吉林沙漠比邻,构成了特征性的盆地-沙漠系统,是世界少有的自然景观,也是目前研究热点之一。考察研究工作揭示,巴丹吉林沙漠在蹑今30000a左右存在一湿润时期(Wunnemann等,1998;杨小平,2002;杨小平等,2003),并与临区腾格里沙漠相应时期发育的大湖期可以对比(Zhang等,2002,2004)。新近的考察工作发现,在盆地东南部古日乃与巴丹吉林沙漠过渡区,存在有多级古沙丘被水夷平的、高度不等的平台,在这些平台之上,保存有水体快速蒸发环境条件下沙粒物质被钙质胶结的坚硬、类似砂岩的顶盖,其高度在大范围内可以对比,同时伴有湖相碳酸盐沉积、根管等。这些地貌、沉积与盆地北部沙砾石层中大量出现的贝壳化石和湖相地层,构成了古湖泊存在的地质证据。14C测年结果表明,分布于第二级平台上的碳酸盐结核其形成年代为距今25000a前(25630±270a、25530±230a、25640±220a,半衰期5568a,下同),掰鳃类贝壳化石的年代为距今28000a(28530±430a、28630±320a、28780±340a、28560±280a)。对这两组样品进行87Sr/86Sr分析结果表明(表1),碳酸盐沉积的87Sr/86Sr比值变化较为显著而贝壳化石的87Sr/86Sr比值变化相对较小,且贝壳化石的87Sr/86Sr比值的平均值小于碳酸盐沉积的87Sr/86Sr比值。由于贝壳化石和碳酸盐沉积的87Sr/86Sr比值在一定意义上代表了古湖水的锶同位素比值,而87Sr/86Sr比值又与湖泊水体盐度相关(刘秀明等,2000),因此可以推测,贝壳化石所代表的古湖泊发育时期的水体较碳酸盐结核形成时期的盐度要低,也就是说古湖泊发育早期的为淡水,后期水体盐度有所增高。这是与贝壳化石本身代表的淡水种属相一致。由于后期湖泊水拉的快速下降和水体的快速蒸发,使得碳酸盐结核沉积的87Sr/86Sr比值增高,而这种古湖泊水位的快速下降和结核的形成是直接与气候变化相关联的。反映了该时期额济纳盆地古湖泊高湖面的存在和气候快速变化的历史。
湖南电网2008年冰灾事故分析
陆佳政,蒋正龙,,,彭继文,李波,方针
电力系统自动化 , 2008,
Abstract: 详细介绍了2008年湖南电网冰灾过程。对冰灾中的变电设备和输电设备的损失进行了统计分析;同时分析了线路倒塔原因和输变电设备闪络原因;最后,提出了优化电网结构,建设战略性保障通道,提高电网防冰闪能力,依靠科技进步提高防冰灾能力等建议。
青藏高原中部兹格塘错1970年来的湖面变化及原因初探
类延斌,张虎,王甡,李世杰,,国良,杨伦庆
冰川冻土 , 2009,
Abstract: 通过对位于青藏高原中部受人类活动影响微弱的兹格塘错1970-2006年湖面变化的分析,探讨了湖泊对气候变化的响应.从1970年的地形图,1977年MSS影像,1992年TM影像和2001年ETM+影像中提取的湖泊面积显示,湖泊有逐渐增大的趋势.1999年8月和2006年9月水深2m处湖水中稳定离子K+和Cl-的浓度对比表明,湖水体积在这期间是增大的.近年来湖面持续上涨也得到了1998年8月,2002年8月和2006年9月野外实地考察的证实.通过分析兹格塘错附近那曲、班戈、安多气象站的记录发现,该区温度自1965年来呈明显上升趋势,表现在夏季(5-10月)和冬季(11月到次年4月)温度均有明显增高,冬季温度增幅更大.该区1965年来降水量也有增加的趋势,表现在夏季和冬季降水均有增加,但是夏季降水量增加幅度更明显.结合青藏高原1970年来最大蒸散和干燥度的变化,夏季和冬季降水量增加而蒸发量下降是导致兹格塘错湖面增大、湖水水位增高的主要原因.
洛川黄土剖面S4古土壤及相邻黄土层分子化石与植被变化
张虎,杨明生,张文翔,国良,常凤琴,蒲阳,
中国科学 地球科学 中国科学 地球科学 , 2007,
Abstract: ?利用GC-MS对洛川剖面S4古土壤及相邻L5,L4部分黄土样品的分子化石进行连续检测,获得包括正构烷烃、正烷基-2-酮和类异戊二烯等丰富的类脂物分子,结合剖面高密度样品室内磁化率和粒度的测定结果,讨论了这一时期的古环境和古植被演化历史.依据正构烷烃与磁化率和粒度的相关性,结合CPI指标认为黄土-古土壤样品中的分子化石虽然受异地源有机质的可能影响,但它们的相关性证明源自样品中的分子化石真实地反映了黄土-古土壤形成时期的植被状况.正构烷烃平均碳链长度(ACL)与磁化率和粒度之间存在良好的正相关性,在气候环境由冷干向暖湿变化时表现为较好的同步性;但在环境恶化过程中ACL记录则相对滞后.正构烷烃碳数分布及比值参数揭示:在黄土沉积L5向古土壤S4过渡过程中以C29为主峰,显示以木本输入为优势;在古土壤S4发育时期,以C31为主峰,显示草本比例相对增大、木本比例相对减小,具明显的草本输入优势.正构烷烃分析结果揭示:洛川剖面S4古土壤形成过程中以草本植被为主,没有发育典型的树林植被.
烃源岩中单甲基烷烃化合物分析与鉴定
钱宇,王作栋,贾冬,,王有孝,贺永,妥进,张婷
沉积学报 , 2015, DOI: 10.14027/j.cnki.cjxb.2015.05.019
Abstract: 对鄂尔多斯盆地中生界三叠系延长组烃源岩饱和烃进行了GC-MS分析。在吴56井长8烃源岩样品中检出碳数为C12~C31的单甲基烷烃(MMAs)系列化合物,由甲基位置为C2至中间碳原子的不同异构体组成,其出峰位置在同碳数正构烷烃之前;甲基取代基为C2和C3的MMAs相对丰度最高,C4以上甲基烷烃相对丰度较低。根据单甲基烷烃质谱图的离子碎片特征和化学键重组方式,并结合保留时间,以C22单甲基烷烃系列化合物为例,对甲基位置不同的单甲基烷烃系列化合物进行了鉴定,结果表明C22单甲基烷烃的甲基位置为C2~C11;其质谱图与同碳数正构烷烃相似,质谱图基峰仍为m/z57或m/z71,并呈现出按碳数增长(CnH2n+1)规律相对丰度降低的特征,有明显的分子离子峰(M+)和M+-15质量碎片;与正构烷烃相比,甲基取代基在C5以上位置时,C22单甲基烷烃质谱图中存在m/z126、140、154…CnH2n等偶数离子特征碎片,被认为是鉴定单甲基烷烃的重要依据。据此,总结了单甲基烷烃系列化合物特征离子表,并利用特征离子的质量色谱图的反褶积来确定气相色谱中未被分离的单甲基烷烃的保留时间,进一步利用Kovats指数和同形性因子(Hp)对单甲基烷烃进行鉴定和预测。
不同组配方式下大豆异黄酮含量的遗传分析
来永,李炜,,肖佳,李琬,杨雪峰,毕影东
大豆科学 , 2011, DOI: 10.11861/j.issn.1000-9841.2011.04.0580
Abstract: 选用野生大豆、栽培大豆及种间高世代材料按异黄酮含量不同配制杂交组合,对亲本和后代大豆籽粒异黄酮含量进行遗传分析。结果表明:大豆母本配合力F值均达到显著水平,将方差分解成母本组P1(高、中、低)和父本组P2(高、中、低)亲本的一般配合力及特殊配合力方差并进行F测验后发现,母本组一般配合力方差F测验达到了显著水平,表明杂交组合所测性状受到亲本基因加性效应影响,亲本不同组合的一般配合力和特殊配合力差异较大。33个大豆亲本组合中,特殊配合力相对效应值的变幅为-28.6%~32.5%,效应值最高的组合(龙品05-277×野01-177)为32.5%,该组合可作为实现高异黄酮育种目标的重要参考组合。在大豆高异黄酮育种中,亲本最好采用高×高类型配置组合。
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