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ISSN: 2333-9721

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Li3Fe2(PO4)3/C正极材料的电化学性能及其反应机理研究
谢勇,钟贵明,,杨勇
电化学 , 2015, DOI: 10.13208/j.electrochem.141045
Abstract: 采用溶胶凝胶及高能球磨制得Li3Fe2(PO4)3/C材料,利用多种物理及其电化学技术观察材料形貌,表征材料结构及电化学性能,用电化学原位XAFS等初步研究Li3Fe2(PO4)3/C超理论容量电化学反应机理.结果显示,Li3Fe2(PO4)3/C的结构为单斜晶系,空间群P21/n.2.0~4.0V电位区间,10mAh·g-1电流密度,Li3Fe2(PO4)3/C电极的首周期放电比容量为129mAh·g-1,达到其理论容量.若电位区间拓宽至2.0~4.95V,其首周期放电比容量高达165mAh·g-1,超出理论的“额外”容量30%.电化学原位XAFS测试未观察到明显的Fe3+/Fe4+氧化还原对参与电化学反应,初步推测“额外”容量可能来自于该复合材料的高浓度表面缺陷.
锂离子电池若干正极材料体系的研究进展
杨勇,,吴晓彪,郑建明,吕东平
科学通报 , 2012, DOI: 10.1360/972011-2149
Abstract: 锂离子电池能量密度的提高与其正极材料密切相关,富锂层状氧化物及新型聚阴离子化合物作为下一代高能锂离子电池的正极材料已引起研究工作者的广泛关注.结合本课题组的研究工作,综述了这一领域的最新研究工作进展.重点针对材料结构、物理化学(尤其是电化学)特性、电化学反应机理的原位谱学研究以及材料组成-结构-性能之间的相互关系进行了总结、分析及评述.
脂多糖预处理对GSK-3功能活性的影响
陈太忠,张艳,熊?,徐发,建平,
第三军医大学学报 , 2012,
Abstract: 目的探讨脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)耐受和糖原合成酶激酶-3(glycogensynthasekinase3,GSK-3)抑制剂对其功能活性的影响。方法雄性健康SD大鼠36只,随机数字表法分为对照组(NC)、LPS耐受组(ET)和LiCl处理组(LiCl),每组12只;LPS耐受组(ET)于第1、2、3天接受0.015、0.030和0.060mg/kgLPS腹腔注射;LiCl处理组(LiCl)同样时间点腹腔注射2.5mol/LLiCl0.25ml,饮水含3mmol/LLiCl;对照组每天腹腔注射磷酸盐缓冲液(PBS)0.25ml;处理结束后每组再按是否接受致死量LPS(10mg/kg)攻击而分为LPS攻击前和LPS攻击后2个亚组,LPS攻击后组按10mg/kg腹腔注射LPS,LPS攻击前亚组等体积的PBS腹腔注射,12h后取材。按照[γ-32P]放射性掺入法、用液体闪射仪检测肝组织GSK-3激酶总活性,RT-PCR法检测GSK-3α、GSK-3βmRNA表达,Westernblot法分析GSK-3α/β、pGSK-3α/β蛋白表达,考马斯亮蓝法测定Calpain活性,激光共聚焦显微镜下观察GSK-3亚细胞定位状况。结果LPS攻击后ET组GSK-3活性显著低于NC组LPS攻击前水平[(1311±57),P=0.0235],其他各组在LPS攻击前后差异无显著性。LPS耐受、LiCl预处理和LPS攻击未导致GSK-3α和β的mRNA表达变化和GSK-3α和β的总蛋白表达变化(P>0.05)。LPS攻击前,NC、ET和LiCl组GSK-3α磷酸化无显著增加(P>0.05),但LPS攻击后,LiCl组GSK-3α磷酸化显著增加[(3.07±0.62),P<0.05]。LPS攻击前,ET和LiCl组GSK-3β磷酸化比NC组显著增加[ET(1.49±0.26);LiCl(2.05±0.43),P<0.05];但LPS攻击后,只有LiCl组GSK-3β磷酸化显著增加[(1.54±0.32),P<0.05]。同时,LPS耐受动物经大剂量LPS攻击后肝组织GSK-3α严重降解。LPS攻击导致各组与LPS攻击前比较Calpain显著升高[NC(2.78±0.53);ET(2.45±0.22);LiCl(2.39±0.86),P<0.05],但组间比较没有显著差异(P>0.05)。GSK-3亚细胞定位分析,LPS耐受时胞核内聚集的GSK-3减少,并主要集中于细胞质内;在不同浓度LiCl刺激下,胞核GSK-3也可减少,但不显著;在大剂量LPS攻击下,胞核GSK-3减少,主要集中于细胞质内和胞核周围。结论LPS耐受和GSK-3抑制剂LiCl预处理均可导致GSK-3功能活性改变,但影响和机制并不完全相同,LPS耐受的机制可能与抑制GSK-3激酶活性、诱导GSK-3磷酸化、促进GSK-3α裂解并诱导GSK-3从胞核向细胞质转移有关。
软化学法合成TiO_2(B)纳米带及其储锂性能研究
聂茶庚,,孙岚,左娟,赖跃坤,林昌健
电化学 , 2004,
Abstract:  采用软化学合成法成功制备亚稳态相的TiO2(B)纳米带,并由TEM、XRD、Raman、EDS对其形貌、结构和组成进行表征.相关储锂性能初步研究表明,TiO2(B)纳米带具有相当高的可逆嵌/脱锂容量,可达到265mAhg-1,是一种有发展前景的锂离子电池负极材料.
LiNi_(0.8-y)Ti_yCo_(0.2)O_2电极材料中钛离子掺杂作用机理的研究
刘汉三,李劼,,张忠如
电化学 , 2005,
Abstract: 应用恒流充放电、非现场X射线粉末衍射(exsituXRD)、电化学交流阻抗(EIS)、程序控温脱附质谱联用(TPDMS)等实验方法研究LiNi0.8-yTiyCo0.2O2电极材料钛离子的掺杂作用机理.结果表明,掺钛后的电极材料于充放电过程中的结构相变和晶格的膨胀收缩受到抑制,在高电位下的界面反应活性减弱,从而减小了由结构变化和界面反应引起的容量损失;同时,钛的掺杂增强了电极材料在脱锂状态下的结构稳定性,抑制了电极材料和电解液的分解或氧化反应,以上两个方面分别改善并提高了电极材料的充放电循环性能及其热稳定性.
电化学原位同步辐射技术在锂离子电池电极材料研究中的应用
,张炜,吕东平,郝晓罡,文闻,姜政,杨勇
电化学 , 2013, DOI: 10.13208/j.electrochem.130361
Abstract: 同步辐射光源及其相关的谱学技术因其亮度高、单色性好及能量可调等突出特点,为锂离子电池材料组成-结构-性能关系的解析,尤其是其充放电循环过程的电化学反应机理、电极老化及失效的原位、实时动态研究提供了强有力的分析手段.本文主要结合本课题组的研究工作,并综述同步辐射的电化学原位技术在锂离子电池及其相关材料研究的应用.重点总结、分析及评述电化学原位XRD及XAFS等技术在电池充放电循环过程中结构演化、离子荷电态及反应动力学过程.
扩展视野坚持博物馆的社会职能

东南文化 , 2011,
Abstract: ????
文博事业发展与和谐社会构建

东南文化 , 2006,
Abstract: ????
中国东南地区大遗址保护的可行性方法―――以江苏为例

东南文化 , 2009,
Abstract: ????大遗址保护一直是我国乃至世界范围内文物保护领域中的难题。江苏大遗址众多,文化内涵丰富,目前保存的大遗址均不同程度地遭受着各种因素的威胁,尤其是受人为因素影响较大,由此形成了江苏大遗址保护的地域(东南地区)特色。近年来,江苏通过古城墙、明祖陵、扬州城遗址、青墩遗址等成功的保护实践,及休闲绿地型、城区系列博物馆型等大遗址保护的尝试,探索出法律保护、规划保护、准则保护、过程保护及利用保护等管理和技术并用的可行性方法。该方法也将对东部沿海人多地少、经济发达地区具有普遍指导意义。
时代发展了文博事业也要创新发展

东南文化 , 2007,
Abstract: ????
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